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朱一龙

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发展历程 /Industry News

农药除草剂监督抽查实施细则

发(fa)布日(ri)期:2014-06-24

1范围

本细则(ze)适用于除草剂(ji)(ji)产品(pin)质量(liang)省级监(jian)督(du)抽(chou)查(cha)。监(jian)督(du)抽(chou)查(cha)产品(pin)范(fan)围包括(kuo)除草剂(ji)(ji)类农药。本细则(ze)内容包括(kuo)产品(pin)分类、术语和定(ding)义、企业规模划分、检(jian)验(yan)依据、抽(chou)样、检(jian)验(yan)要求、判定(ding)原则(ze)、异议处理复检(jian)及附则(ze)。

2  产品分类

2.1产品分类及代码

表1  产品分类(lei)(lei)(lei)及代码产品分类(lei)(lei)(lei)产品一级(ji)(ji)分类(lei)(lei)(lei)产品二级(ji)(ji)分类(lei)(lei)(lei)产品三级(ji)(ji)分类(lei)(lei)(lei)分类(lei)(lei)(lei)代码4402402.3分类(lei)(lei)(lei)名(ming)称农(nong)资农(nong)药除草剂(ji)2.2产品种类(lei)(lei)(lei)

除草(cao)剂(ji)(ji)(ji)产品分为原(yuan)药(yao)、母药(yao)、乳(ru)油、可(ke)湿性(xing)粉剂(ji)(ji)(ji)、粉剂(ji)(ji)(ji)、悬浮剂(ji)(ji)(ji)、水(shui)(shui)剂(ji)(ji)(ji)、可(ke)溶性(xing)液剂(ji)(ji)(ji)、水(shui)(shui)乳(ru)剂(ji)(ji)(ji)、微乳(ru)剂(ji)(ji)(ji)、悬乳(ru)剂(ji)(ji)(ji)、颗(ke)粒剂(ji)(ji)(ji)、水(shui)(shui)分散粒剂(ji)(ji)(ji)等剂(ji)(ji)(ji)型。

3 术语和定义

下列术语和定义适(shi)用于(yu)本细则。

除草(cao)剂:用于消灭或控制杂(za)草(cao)生长的农药(yao)。

4    企业规(gui)模划分(fen)

根据(ju)除草(cao)剂产品(pin)行业(ye)的实际情(qing)况,生产企(qi)业(ye)规模以除草(cao)剂产品(pin)年销售额(e)为(wei)标准划分为(wei)大、中、小型企(qi)业(ye),见表2。

表2  企业(ye)规模划分企业(ye)规模大(da)型中(zhong)型小型销售额(万元)≥20000≥3000且<20000<30005  检验依据

GB/T  1600-2001  农(nong)药水分(fen)测定方法

GB/T  1601-1993  农药pH值测定方法

GB/T  1603-2001  农药乳液稳定性(xing)测定方法

GB/T 5451-2001   农药(yao)可湿(shi)性粉剂润(run)湿(shi)性测定方法

GB 12686-2004    草甘膦原(yuan)药

GB 19307-2003  百(bai)草枯母药(yao)

GB 20680-2006  10%苯(ben)磺隆(long)可湿性粉剂

GB 20684-2006  草甘膦(lin)水剂

GB 20686-2006  草甘膦可溶粉(粒(li))剂

GB 20691-2006  乙草胺原药

GB 20692-2006  乙草胺乳油

GB 20697-2006  13%2甲4氯钠水剂(ji)

GB 20698-2006  56%2甲4氯钠可溶粉剂

GB 20813-2006  农药(yao)产品标签通则

GB 22169-2008  氟磺胺(an)草醚水剂

GB 22170-2008  吡嘧磺隆可(ke)湿性粉剂

GB 22173-2008  噁草酮原药

GB 22176-2008  二(er)甲戊灵乳油(you)

GB 22178-2008  噁草(cao)酮乳油

GB 22601-2008  2,4-滴(di)丁酯乳(ru)油

GB 22606-2008  莠去津(jin)原药

GB 22607-2008  莠去津可湿性(xing)粉剂

GB 22608-2008  莠去津(jin)悬浮剂

GB 22615-2008  烯草酮(tong)乳油

GB 22617-2008  精噁唑禾草灵水乳剂(ji)

GB 22618-2008  精噁唑禾草灵乳油(you)

GB 23548-2009  噻吩磺隆(long)可湿性粉剂

GB 23551-2009  异恶(e)草松(song)乳油

GB 23553-2009  扑草净可湿(shi)性粉剂

GB 23558-2009  苄嘧磺隆可(ke)湿性粉剂

GB 28155-2011 烟嘧磺隆(long)可分散油悬浮(fu)剂

GB 28138-2011硝磺草酮悬(xuan)浮剂

HG 2849-1997   二氯喹啉酸可湿(shi)性粉剂

HG 3291-2001   丁草胺原药(yao)

HG 3292-2001   丁草胺(an)乳油

HG 3298-2002   甲草胺原药

HG 3299-2002   甲草胺乳油

HG 3720-2003   50%苯噻酰草胺可湿性(xing)粉剂

HG 3761-2004   精(jing)喹禾灵原药

HG 3762-2004   精(jing)喹禾灵乳油

HG/T 3885-2006 异丙(bing)草胺·莠去津悬(xuan)乳剂

HG/T 3886-2006 苄(bian)嘧磺隆·二氯(lv)喹啉酸可湿性粉(fen)剂

经备案现行有效(xiao)的(de)企业(ye)标准及产品(pin)明示质(zhi)量要求

6  抽样

6.1抽样方法、基数及(ji)数量

在企业(ye)的成(cheng)品库内(nei)随机(ji)抽(chou)取经企业(ye)检验(yan)合格或以任何方式表明合格的产品,所(suo)抽(chou)取产品的保(bao)质期应(ying)能(neng)满足检验(yan)工作(zuo)的进行(xing)。

在企业成(cheng)品(pin)库抽(chou)(chou)(chou)样(yang)时,同(tong)一批(pi)次产品(pin)抽(chou)(chou)(chou)样(yang)基数应(ying)(ying)不少于50kg。从同(tong)一批(pi)次样(yang)品(pin)堆的(de)4个(ge)(ge)(ge)不同(tong)部位抽(chou)(chou)(chou)取4个(ge)(ge)(ge)或(huo)4个(ge)(ge)(ge)以上(shang)的(de)包(bao)(bao)装(zhuang)(zhuang)件(jian)(以产品(pin)运输包(bao)(bao)装(zhuang)(zhuang)计),分(fen)别随机抽(chou)(chou)(chou)取相应(ying)(ying)的(de)小(xiao)包(bao)(bao)装(zhuang)(zhuang)样(yang)品(pin)。对于大包(bao)(bao)装(zhuang)(zhuang)产品(pin),要充(chong)分(fen)考虑所抽(chou)(chou)(chou)样(yang)品(pin)的(de)均匀性和代表性,抽(chou)(chou)(chou)样(yang)时应(ying)(ying)从4个(ge)(ge)(ge)或(huo)4个(ge)(ge)(ge)以上(shang)不同(tong)部位,分(fen)别随机抽(chou)(chou)(chou)取样(yang)品(pin),所抽(chou)(chou)(chou)样(yang)品(pin)数量均应(ying)(ying)符合表3规(gui)定要求。

所抽取样品中(zhong)1/2为检验样品,1/2为备用样品。

表3  抽(chou)样(yang)数量(liang)产(chan) 品 类 别样(yang)品数量(liang)原药(yao)、母(mu)药(yao)100g×2乳油、水(shui)剂(ji)(ji)、可溶(rong)性液剂(ji)(ji)、水(shui)乳剂(ji)(ji)、微乳剂(ji)(ji)、超低容量(liang)液剂(ji)(ji)250mL×2粉(fen)剂(ji)(ji)、可湿性粉(fen)剂(ji)(ji)、可溶(rong)性粉(fen)剂(ji)(ji)250g×2悬浮剂(ji)(ji)、悬乳剂(ji)(ji)600mL×2颗粒(li)(li)剂(ji)(ji)、水(shui)分散粒(li)(li)剂(ji)(ji)、可溶(rong)粒(li)(li)剂(ji)(ji)600g×2注:在本细则的(de)(de)规定(ding)中,检验(yan)(yan)(yan)(yan)机(ji)构在检验(yan)(yan)(yan)(yan)过程中对检验(yan)(yan)(yan)(yan)结(jie)果进行复验(yan)(yan)(yan)(yan)所采(cai)用的(de)(de)样(yang)品,应(ying)是抽(chou)取的(de)(de)检验(yan)(yan)(yan)(yan)样(yang)品,不(bu)能(neng)采(cai)用备用样(yang)品。备用样(yang)品仅是指被抽(chou)查企(qi)业或者经过确认了样(yang)品的(de)(de)生产(chan)企(qi)业对检验(yan)(yan)(yan)(yan)结(jie)果提出(chu)异(yi)议,需要对不(bu)合(he)格项目进行复检时,采(cai)用的(de)(de)备用样(yang)品。

6.2 样品处(chu)置

抽(chou)样人员封样时,应当有防拆(chai)封措施(shi),以保(bao)证(zheng)样品的真(zhen)实性(xing)。

贮运(yun)时,严防潮湿和日晒,不(bu)得与食物、种子、饲料混放,避(bi)免(mian)与皮肤、眼(yan)睛接触,防止(zhi)由口鼻(bi)吸入。

6.3 抽(chou)样单

应按有关(guan)规定填写抽(chou)样单(dan),并记录(lu)被抽(chou)查(cha)产(chan)品(pin)及(ji)企业相关(guan)信息。同(tong)时记录(lu)被抽(chou)查(cha)企业上一年(nian)度(du)生(sheng)产(chan)的除草(cao)剂产(chan)品(pin)销售(shou)总额,以(yi)万元计;若企业上一年(nian)度(du)未生(sheng)产(chan),则记录(lu)本(ben)年(nian)度(du)实(shi)际销售(shou)额,并加以(yi)注(zhu)明。

7  检验要求

7.1检验项目及重要程(cheng)度分类

检验项目及重要(yao)程度(du)分类见(jian)表(biao)4。

表4  检验项(xiang)目(mu)及重要程度分类序号检验项(xiang)目(mu)依据(ju)法律(lv)法规

或标准强(qiang)制(zhi)(zhi)性(xing)(xing)/推荐性(xing)(xing)检(jian)测(ce)方(fang)法重(zhong)要程度(du)(du)分类(lei)(lei)A类(lei)(lei)aB类(lei)(lei)b1.  有效成分质量(liang)分数(shu)注(zhu)1强(qiang)制(zhi)(zhi)性(xing)(xing)产(chan)品(pin)(pin)标准规(gui)定(ding)方(fang)法●2.  乳液稳定(ding)性(xing)(xing)强(qiang)制(zhi)(zhi)性(xing)(xing)GB/T 1603-2001●3.  酸(suan)度(du)(du)、碱(jian)度(du)(du)或pH值范(fan)围(wei)强(qiang)制(zhi)(zhi)性(xing)(xing)GB/T 1601-2001●4.  水分强(qiang)制(zhi)(zhi)性(xing)(xing)GB/T 1600-2001●5.  润湿时间强(qiang)制(zhi)(zhi)性(xing)(xing)GB/T 5451-2001●6.  稀(xi)释稳定(ding)性(xing)(xing)强(qiang)制(zhi)(zhi)性(xing)(xing)产(chan)品(pin)(pin)标准规(gui)定(ding)方(fang)法●7.  标签GB 20813-2006强(qiang)制(zhi)(zhi)性(xing)(xing)目视检(jian)测(ce)●注(zhu)1:为本细则中(zhong)“5.检(jian)验依据”所列产(chan)品(pin)(pin)标准与企业质量(liang)承诺。

注2:根据(ju)产品(pin)剂(ji)型检测适(shi)用的检验(yan)项(xiang)目(mu)。a  极重(zhong)要质量项(xiang)目(mu)。

b  重要(yao)质(zhi)量项目(mu)。注:极重要(yao)质(zhi)量项目(mu)是指(zhi)直接涉(she)(she)及(ji)人体健康、使用(yong)安全的(de)指(zhi)标;重要(yao)质(zhi)量项目(mu)是指(zhi)产品涉(she)(she)及(ji)环保、能效、关键性能或特征(zheng)值的(de)指(zhi)标。

7.2  产品实物质(zhi)量(liang)检(jian)验项(xiang)目(mu)和标(biao)签质(zhi)量(liang)检(jian)查项(xiang)目(mu)

上表(biao)中(zhong)序号1~6检验项目列为产品(pin)实物质(zhi)量(liang)检验项目;

标签质量检查项目包括(kuo)产(chan)品名称、有(you)效成分及含(han)量、毒(du)性标志。

7.3 检验应注(zhu)意的问题

7.3.1若被(bei)检产(chan)品(pin)(pin)明示的质量要求缺少本细(xi)则中的检验项(xiang)目(主要是产(chan)品(pin)(pin)通用重要特征值)时,应按本细(xi)则中检验项(xiang)目依据的标准要求进(jin)行检验并判定。

8  判定原(yuan)则

8.1产(chan)品实物质量判定原则

经检(jian)验,检(jian)验项目全部合(he)(he)(he)(he)格(ge),判定为所(suo)检(jian)项目合(he)(he)(he)(he)格(ge);检(jian)验项目中任一项或(huo)一项以上不(bu)(bu)合(he)(he)(he)(he)格(ge),判定为不(bu)(bu)合(he)(he)(he)(he)格(ge)。当产品存在A类(lei)项目不(bu)(bu)合(he)(he)(he)(he)格(ge)时(shi),属(shu)于严(yan)重不(bu)(bu)合(he)(he)(he)(he)格(ge);当产品仅(jin)有B类(lei)项目不(bu)(bu)合(he)(he)(he)(he)格(ge)时(shi),属(shu)于一般不(bu)(bu)合(he)(he)(he)(he)格(ge)。

8.2 标签判(pan)定原则

所检(jian)标(biao)签存在以下任意一种或(huo)一种以上的,判定该批产(chan)品(pin)(pin)标(biao)签不合(he)格,属于一般不合(he)格;反(fan)之,判定该批产(chan)品(pin)(pin)标(biao)签检(jian)验项目(mu)合(he)格。

1)无产品名称,或者产品名称不(bu)能反映真实属(shu)性且存(cun)在欺骗(pian)性的;

2)未标注有效成分(fen)及含量;

3)未(wei)标(biao)注毒性标(biao)志(微毒产品除外)。

8.3产品检验结果综合判(pan)定(ding)原则

经检(jian)验(yan),所抽取样(yang)品(pin)实物质量和标(biao)签均合(he)(he)格(ge)(ge)(ge)时,判(pan)定该批产(chan)品(pin)所检(jian)项目(mu)合(he)(he)格(ge)(ge)(ge);反之,判(pan)定该批产(chan)品(pin)不合(he)(he)格(ge)(ge)(ge),当(dang)产(chan)品(pin)存在A类项目(mu)不合(he)(he)格(ge)(ge)(ge)时,属于(yu)(yu)严重不合(he)(he)格(ge)(ge)(ge);当(dang)产(chan)品(pin)仅存在B类项目(mu)不合(he)(he)格(ge)(ge)(ge)时,属于(yu)(yu)一般不合(he)(he)格(ge)(ge)(ge)。

9.异议处(chu)理复检

对判(pan)定不合(he)格产品进行复检(jian)时,按以下方式进行:

9.1核查不(bu)合格(ge)项(xiang)目相关证据(ju),能(neng)够以记录(纸质(zhi)记录或(huo)电子记录或(huo)影(ying)像(xiang)记录)或(huo)与不(bu)合格(ge)项(xiang)目相关联的(de)其(qi)它质(zhi)量(liang)数(shu)据(ju)等(deng)检(jian)验证据(ju)证明(ming)原结果无误,并且(qie)得到受(shou)检(jian)单位认可的(de),不(bu)进行(xing)复检(jian),作出(chu)维持原检(jian)验结果的(de)结论。

9.2 需对不(bu)合(he)格(ge)项目复(fu)检(jian)(jian)(jian)时(shi),采用(yong)备用(yong)样(yang)检(jian)(jian)(jian)验。当复(fu)检(jian)(jian)(jian)结(jie)果(guo)(guo)(guo)仍不(bu)合(he)格(ge),维持原(yuan)检(jian)(jian)(jian)验结(jie)果(guo)(guo)(guo)不(bu)变。当复(fu)检(jian)(jian)(jian)结(jie)果(guo)(guo)(guo)合(he)格(ge),以复(fu)检(jian)(jian)(jian)结(jie)果(guo)(guo)(guo)为准。

9.3 不进行复(fu)检情况

(1)超过(guo)规定的异议时限;

(2)企业提出异议(yi)时样品在正(zheng)常贮存条件(jian)下已变质或样品已过(guo)保(bao)质期(qi)的(de)。

10 附(fu)则


本(ben)细则(ze)编写单位:安徽省产(chan)品质量监督检验研究(jiu)院。

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小马宝莉
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